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 異構前列腺素(iso-prostaglandin, iso-PG)是一簇類似于前列腺素的外消旋化合物, 是氧自由基催化過氧化反應作用于花生四烯酸(arachidonicacidAA)的產物, 其形成不依賴于環(huán)氧合酶和脂氧化酶。其中8-iso-PGF2α是異構前列腺素主要和穩(wěn)定的成分, 常作為評價體內OS的金標準 。

人8-異前列腺素F2a(8-iso-PGF2α)elisa試劑盒

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1.1　8-iso-PGF2α的結構　

8-iso-PGF2α是20 碳烷類化合物, 是前列腺素(prostaglandin, PG)的同分異構體, 兩者均含有戊烷環(huán)骨架, 不同之處是:經環(huán)氧化酶作用于AA產生的前列腺素類,其2條側鏈為反式結構;而經活性自由基(非酶催化)作用于AA產生的異前列腺素類, 其2條側鏈均為順式結構 。

1.2　8-iso-PGF2α的生物學活性　8-iso-PGF2α具有強大的生物學活性 :①是很強的血管收縮劑, 能選擇性收縮腎血管、心臟冠狀動脈、腦血管、視網膜動脈和肺血管等, 且與去甲腎上腺素和血管緊張素具有協同作用。②促進血小板的黏附、聚集和變形, 加速凝血。③引起成纖維細胞和心肌細胞的增殖和分化。④刺激血管內皮細胞的分化、DNA合成和內皮素-1的表達。⑤與8-iso-PGF2α共同培養(yǎng)的人臍靜脈內皮細胞可促進中性粒細胞的活性和黏力。⑥ 8-iso-PGF2α具有較強的極性, 氧化損傷后細胞膜上酯化的8-iso-PGF2α增多, 可使細胞的完整性受到破壞、流動性發(fā)生改變, 從而導致細胞的結構、功能受損, 甚至導致細胞凋亡。⑦在炎癥反應早期, 8-iso-PGF2α可通過直接作用或第二信使系統(tǒng)促使單核細胞黏附于微血管內皮細胞, 導致內皮受損。
 

1.3　8-iso-PGF2α作為OS指標的優(yōu)點　8-iso-PGF2α作為OS指標具有以下優(yōu)點:①是脂質過氧化反應特異的產物。②在體內生成且結構穩(wěn)定, 在體液中穩(wěn)定存在, 包括血漿、尿、腦脊液、心
包液、支氣管肺泡灌洗液(BALF), 甚至呼出氣體冷凝物中也能檢測到。③能反映特定器官的OS狀態(tài), 在四氯化碳引起肝損傷的人體內, 其肝、腎中的8-iso-PGF2α水平顯著升高, 但在
腦、心臟等器官中無明顯變化。④不受食物脂質含量的影響。⑤ 8-iso-PGF2α水平隨著OS的實驗或臨床狀態(tài)的改變而改變, 其水平與疾病嚴重程度相關。⑥目前已建立精確測定8-iso-
PGF2α的方法

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1.4　8-iso-PGF2α的代謝　缺氧可激活磷脂酶A2, 使細胞膜上的磷脂水解釋放AA, 也可能激活磷脂酶C, 使三磷酸肌醇分解釋放AA。AA再通過2 條途徑代謝。一條途徑是環(huán)氧化酶途徑, 經此酶催化生成15-酮-雙氫-前列腺素F2α(15-oxo-dihydro-PGF2α);另一條是氧自由基的非環(huán)氧化酶途徑, 氧自由基(oxygenfreeradical,OFR)作用于細胞膜上的AA, 經β 裂解重組形成8-iso-PGF2α。8-iso-PGF2α存在于血液、尿液及各種體液中, 也存在于組織細胞中, 可為游離形式, 也能酯化在磷脂或其他脂質中。8-iso-PGF2α的降解主要是通過C15位的脫氫生成15-酮-8-iso-PGF2α ,再通過C13位的雙鍵斷裂生成15-酮-13, 14-二氫-8-iso-PGF2α ,zui后經β 氧化生成α-四去甲-15-酮-13, 14-二氫-8-iso-PGF2α和2, 3-二去甲基-5, 6-二氫-8-iso-PGF2α ,zui終從尿中排出 。

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